| 姓 名： | 張 勇 |
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| 學 科： | 計算進化基因組學 |
| 電話/傳真： | +86-10-64806339 / +86-10-64806339 |
| 電子郵件： | zhangyong@ioz.ac.cn |
| 通訊地址： | 北京市朝陽區北辰西路1號院5號必威精装版app西汉姆联 A627 100101 |
| 更多信息： | 計算進化基因組學研究組 |
簡曆介紹：
張勇於2006年獲北京大學生物信息學博士學位，2007年至2011年於芝加哥大學從事研究，2011年通過國家高層次人才計劃（青年）加入中國科學院動物所任研究員。他長期聚焦物種特異重複基因的功能、介導基因重複的突變機製及突變機製的轉化研究，在前沿基礎研究和國家戰略需求兩方麵獲得係列成果。包含Cell (In press)、Nature Ecology Evolution (2022/2024)、Nature Biotechnology（2023）等論文在內，張勇共發表論文70餘篇，總引用達8100次（Google Scholar）；獲批國內專利一項，申請國際專利兩項；主持國家傑出青年科學基金、優秀青年科學基金、中國科學院從0到1原始創新等項目。更多信息請訪問http://zhanglab.ioz.ac.cn ；動物所內部請訪問http://10.0.60.55/ 。
研究領域：
1）基礎研究：刻畫新基因起源機製，揭示新基因對表型進化的意義。
研究組開發基於從頭拚接的新方法，在果蠅與人類群體中鑒定串聯重複，發現與傳統假定不同，串聯重複多不能產生完整基因拷貝，但仍可通過基因融合等機製產生新基因結構，具有較大功能後果。該工作發表於Nature Ecology Evolution（2022）。研究組也在多種動物基因組中發現基因/轉座子嵌合現象並解析其機製，即微相似序列在複製中介導模板跳轉。這些工作發表於Genome Research（2016）、Nature Communications（2021）。
不僅如此，研究組開發了基因年齡推斷方法，產生了高質量新基因數據集，發現其在人大腦等快速演化的器官中上調。這些工作發表於Genome Research（2019）、Developmental Cell（2021）等。研究組也解析了脊椎動物早期的進化，揭示早期產生的重複基因推動了脊椎動物祖先的發育進化；該工作發表於Nature Ecology Evolution（2024）。
2）應用研究：從基因起源演化的概念和方法出發，開發具備自主知識產權的新技術。
由於轉座子編碼的TnpB與基因編輯器Cas12源自同一基因家族，研究組開發新方法從原核基因組中基於進化信息預測活躍的TnpB，結合實驗鑒定了目前最小的基因編輯器，方便了體內遞送。這一工作發表於Nature Biotechnology（2023）。類似的，研究組從動物基因組中挖掘了40個新的轉座子載體，使其數量從20上升到60；其中活性最高的新載體性能在CAR-T免疫治療中優於常用的慢病毒。該工作發表於Cell（In press）。研究組也開發了基於轉座子的非擴增三代測序微量建庫技術，方便了小動物或珍惜樣品的測序組裝，投稿至Nature Communications（Accepted in principle）。
社會任職：
獲獎及榮譽：
承擔科研項目情況：
代表論著：
(*: co-first authors; #: co-corresponding authors)
其他工作（2015年以後）：
寫給考生的話：
